Test genomici nel percorso di cura del cancro al seno in Italia

Durante l’evento “Genomics at Work: The Evolution of the Patient Journey in Early Breast Cancer”, Grazia Arpino, professore associato di Oncologia presso l’Università Federico II di Napoli, ha evidenziato la necessità di rendere i test genomici parte integrante dei percorsi diagnostico-terapeutici per il cancro al seno in Italia.

Secondo Arpino, l’estensione dell’utilizzo di questi test è fondamentale per migliorare la gestione clinica della malattia, ma per farlo è indispensabile garantire un accesso omogeneo su tutto il territorio nazionale. Questo obiettivo può essere raggiunto attraverso la creazione e il potenziamento di reti oncologiche efficienti e l’adozione di modelli organizzativi condivisi tra le diverse strutture sanitarie.

I test genomici rappresentano uno strumento avanzato che consente di analizzare il profilo molecolare del tumore, supportando decisioni terapeutiche più personalizzate e mirate. La loro integrazione nei percorsi di cura può contribuire a ottimizzare i trattamenti e, di conseguenza, migliorare gli esiti per le pazienti affette da carcinoma mammario.

Il tema dell’accesso uniforme ai test genomici è al centro di un dibattito più ampio riguardante l’equità nelle cure oncologiche in Italia, dove differenze regionali possono influire sulla disponibilità di tecnologie diagnostiche avanzate. L’intervento di Arpino richiama l’attenzione sulla necessità di superare tali disparità attraverso strategie organizzative condivise a livello nazionale.

Inoltre, l’adozione sistematica dei test genomici nei protocolli clinici potrebbe favorire un approccio multidisciplinare, coinvolgendo oncologi, genetisti e altri specialisti, per definire piani terapeutici più efficaci e personalizzati.

Questa prospettiva è in linea con le raccomandazioni internazionali che promuovono l’uso dei test molecolari come parte integrante del percorso diagnostico e terapeutico nel carcinoma mammario, soprattutto nelle fasi iniziali della malattia.

Garantire un accesso omogeneo e diffuso ai test genomici rappresenta quindi una sfida cruciale per il sistema sanitario italiano, con potenziali benefici significativi per la qualità delle cure oncologiche e la sopravvivenza delle pazienti.