Malattie rare, Girelli (Pd): cure di qualità per l’Egpa

Durante la presentazione del Libro Bianco “Storie di vita con Egpa”, Gian Antonio Girelli, deputato del Partito Democratico, ha richiamato l’attenzione sulla necessità di superare la frammentazione dei modelli sanitari regionali in Italia. L’intervento si è svolto nell’ambito di un evento promosso da Gsk, con il patrocinio di Apacs Aps, Egpa Study Group e altre società scientifiche di riferimento.

Girelli ha sottolineato come le differenze nell’accesso alle cure tra città, aree interne e zone montane rappresentino un ostacolo significativo per i pazienti affetti da granulomatosi eosinofila con poliangioite (Egpa), una malattia rara che richiede trattamenti di alta qualità e continuità assistenziale.

L’obiettivo dichiarato è garantire un diritto alla salute effettivamente uguale per tutti, in linea con quanto previsto dall’articolo 32 della Costituzione italiana. Ciò implica un impegno per ridurre le disuguaglianze territoriali e assicurare che i pazienti possano accedere alle terapie più adeguate indipendentemente dalla loro collocazione geografica.

Il Libro Bianco presentato rappresenta un contributo importante per far emergere le storie e le esigenze di chi convive con l’Egpa, evidenziando le criticità attuali e le possibili strategie per migliorare l’assistenza sanitaria dedicata a questa patologia rara.

In conclusione, l’appello di Girelli si inserisce in un più ampio dibattito sulla necessità di uniformare i servizi sanitari regionali, con l’intento di garantire a tutti i pazienti, anche quelli con malattie rare, cure di qualità e parità di trattamento su tutto il territorio nazionale.