EGPA: Durante (Apacs) su terapie e miglioramento presa in carico

L’Egpa, o granulomatosi eosinofila con poliangioite, è una patologia rara e multisistemica che presenta sintomi complessi e variabili, influenzando significativamente la vita quotidiana dei pazienti, soprattutto nelle fasi critiche e di mantenimento.

Nel corso di un intervento, Durante, rappresentante di Apacs, ha evidenziato come le terapie attualmente disponibili svolgano un ruolo importante nel supportare i pazienti nel loro percorso di cura, incidendo non solo sugli aspetti fisici ma anche sul benessere mentale.

Tuttavia, Durante ha sottolineato la necessità di lavorare maggiormente sulla presa in carico complessiva dei pazienti affetti da EGPA. In particolare, ha richiamato l’importanza di creare e rafforzare network associativi in grado di intercettare i bisogni specifici degli assistiti, favorendo un approccio più coordinato e personalizzato.

Le associazioni, secondo Durante, rappresentano un elemento chiave per costruire una rete di supporto efficace, capace di integrare competenze mediche e assistenziali e di facilitare l’accesso alle risorse necessarie per la gestione della malattia.

Questa prospettiva si inserisce in un più ampio dibattito sulla gestione delle malattie rare, dove la multidisciplinarità e la collaborazione tra operatori sanitari, pazienti e associazioni risultano fondamentali per migliorare la qualità della vita e gli esiti clinici.

Il contributo di Apacs e di altre realtà associative può quindi rappresentare un valore aggiunto nel percorso terapeutico, garantendo un ascolto attento e un supporto continuo ai pazienti, elementi ritenuti essenziali per affrontare le complessità della EGPA.